Ритмонорм 150мг №30 таб.

• Код товара: 263768
• Производитель: MYLAN LAB
• Наличие: есть в наличии
• Уточнить наличие по тел: +38 (063) 595 80 08
• 
  
  830,00 грн. Забронировать Быстрое бронирование

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: в упаковке 50 шт.
        1 таб.
пропафенона гидрохлорид        150 мг
-"-        300 мг
Раствор для инъекций: 20 мл в ампуле по 5 шт. в упаковке.
        1 мл        1 амп.
пропафенона гидрохлорид        3.5 мг        70 мг

Регистрационные номера №№:

• гранулят д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пакетики 4 шт. - 007850/26.09.96
• таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг: 50 шт. - 007333/30.09.96

  Фармакологическое действие

  Антиаритмический препарат IC класса, блокатор натриевых каналов. Уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала действия и его амплитуду, замедляет проведение в предсердии, AV узле и особенно в системе Гиса-Пуркинье. Высоко эффективен при желудочковых аритмиях; при наджелудочковых нарушениях ритма эффективность несколько ниже. У пациентов с дополнительными проводящими путями препарат удлиняет рефрактерный период в этих путях, полностью блокируя проведение в любом направлении. Препарат оказывает слабо выраженное бета-адреноблокирующее действие.

  Показания

     – лечение и профилактика наджелудочковых и желудочковых экстрасистолий;
     – наджелудочковая и желудочковая тахиаритмия (в т.ч. синдром WPW);
     – пароксизмальная мерцательная аритмия.

  Режим дозирования

  Устанавливают индивидуально, подбирая дозу под контролем АД и ЭКГ.
  В период подбора доз и во время поддерживающей терапии внутрь взрослым с массой тела около 70 кг назначают в суточной дозе 450-600 мг (по 150 мг 3 раза/сут или по 300 мг 2 раза/сут). При необходимости суточную дозу увеличивают до 900 мг (по 300 мг 3 раза/сут).
  Пожилым пациентам и больным с массой тела менее 70 кг в период подбора доз препарат назначают в более низких дозах.
  Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
  В/в препарат вводят медленно, в течение 3-5 мин в начальной дозе из расчета 500 мкг/кг массы тела. При необходимости доза может быть увеличена до 1-2 мг/кг массы тела. Препарат можно вводить в виде длительной инфузии, при этом средняя доза составляет 560 мг/сут.
  Для приготовления инфузионного раствора препарат разводят 5% раствором глюкозы или левулезы; скорость инфузии - 0.5-1 мг/мин; продолжительность - 1-3 ч.

  Побочное действие

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, замедление синоатриальной, AV и внутрижелудочковой проводимости, ортостатическая гипотония; у предрасположенных пациентов - снижение сократительной способности миокарда. Отмечено аритмогенное действие препарата, развитие желудочковой тахикардии, мерцания или трепетания желудочков.
  Со стороны ЖКТ, печени: потеря аппетита, чувство тяжести в эпигастрии, тошнота, рвота, горький вкус и чувство онемения во рту; холестаз.
  Со стороны ЦНС, органа зрения: иногда - нарушение зрения, головокружение; редко - головная боль, беспокойство, нарушения сна.
  Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
  Аллергические реакции: зуд, экзантема, покраснение кожи, крапивница.

  Противопоказания

     – тяжелые формы хронической сердечной недостаточности;
     – кардиогенный шок (за исключением аритмогенного шока);
     – выраженная брадикардия;
     – выраженная артериальная гипотония;
     – СССУ;
     – нарушения проводимости (в т.ч. AV блокада II-III степени; блокада ветвей пучка Гиса);
     – тяжелые обструктивные заболевания легких;
     – выраженные нарушения электролитного баланса;
     – миастения.

  Беременность и лактация

  Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  Особые указания

  Подбор индивидуальной дозы необходимо проводить под постоянным контролем АД, ЧСС и ЭКГ. Если во время курсового лечения или на фоне в/в введения отмечается уширение комплекса QRS или интервала QT более, чем на 20% по сравнению с исходными значениями, следует уменьшить дозу или временно отменить препарат.
  С осторожностью назначают Ритмонорм больным с выраженными нарушениями функции печени из-за возможной кумуляции препарата.
  
  Условия и сроки хранения
  Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C.
  Раствор для инъекций следует хранить при температуре 15-25°C.

  Передозировка

  Симптомы: состояние возбуждения, спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства; крайне редко - судороги.
  Лечение: симптоматическое.

  Лекарственное взаимодействие

  При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами и местными анестетиками возможно усиление антиаритмического действия Ритмонорма.
  Препарат может потенцировать действие антикоагулянтов.
  При совместном применении Ритмонорм может увеличивать концентрацию в крови пропранолола, метопролола, циклоспорина и дигоксина. При одновременном приеме с циметидином отмечается увеличение уровня пропафенона в плазме крови.

*Все результаты индивидуальны и зависят от Вашего состояния здоровья