Неулептил2%капли 10мл №1

• Код товара: 194757
• Производитель: Teofarma
• Срок годности: до 31.08.24
• Наличие: есть в наличии
• Уточнить наличие по тел: +38 (063) 595 80 08
• 
  
  100,00 грн. Забронировать Быстрое бронирование

Аналоги в наличии:

• Неулептил табл. 10мг №30

Описание:

Неулептил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Неулептил — нейролептик из пиперидиновых производных фенотиазина. Оказывает умеренный антипсихотический и седативный эффект без стимулирующего компонента. Обладает адренолитическим, спазмолитическим, парасимпатолитическим, противорвотным, гипотермическим действием. Потенцирует активность наркотикотических и ненаркотических анальгетиков, снотворных средств. 
Оказывает отчетливый седативный эффект, уменьшает агрессивность, возбудимость, расторможенность. Обладает снотворным действием. 
В связи с избирательным нормализующим влиянием на поведение Неулептил получил название «корректор поведения».

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Хорошо всасывается из ЖКТ. После приема внутрь концентрация в плазме ниже, чем при в/м введении (эффект «первого прохождения» через печень) и варьирует в широких пределах. 
Связь с белками плазмы — 90%. Интенсивно проникает в ткани, так как легко проходит через гистогематические барьеры, в том числе гемато-энцефалический барьер. Проникает в грудное молоко. 
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации, имеет эффект «первого прохождения» через печень, подвергается печеночной рециркуляции. 
T1/2 — 30 ч. Элиминация продуктов метаболизма — более длительная. Выводится почками, с желчью и каловыми массами.

ДОЗИРОВКА

Режим дозирования значительно варьирует в зависимости от показаний и возраста пациента. Средняя суточная доза должна даваться в 2 или 3 приема, с акцентом на вечерние часы. 
У взрослых средняя суточная доза может колебаться от 30 мг до 100 мг. В отдельных случаях допустимо увеличение суточной дозы до 200 мг. 
У детей старше 3 лет средняя суточная доза составляет от 0.1 мг до 0.5 мг на кг массы тела.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Передозировка может вызвать тяжелые экстрапирамидные расстройства и кому. 
Лечение должно быть симптоматическим и проводиться в специализированном отделении

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. При температуре не выше 25°С в недоступном для детей и защищенном от света месте. Срок годности — 4 года. По истечении срока годности препарат применять нельзя.

ПОКАЗАНИЯ

— проявления агрессивности при психических расстройствах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Абсолютные: 
— закрытоугольная глаукома; 
— задержка мочи на фоне заболеваний предстательной железы; 
— болезнь Паркинсона; 
— агранулоцитоз, порфирия в анамнезе; 
— сопутствующая терапия леводопой; 
— гиперчувствительность к перициазину. 
С осторожностью препарат следует применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почечной и/или печеночной недостаточностью, у пожилых больных (возможно развитие чрезмерных седативного и гипотензивного эффектов).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

В случае появления лихорадки или присоединения инфекции следует провести исследование общего анализа крови, так как имелись сообщения о возможности развития агранулоцитоза. 
Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения. 
За больными эпилепсией, вследствие способности препарата понижать порог возбудимости коры головного мозга, следует проводить клиническое и, по возможности, электроэнцефалографическое наблюдение. 
Нейролептики фенотиазинового ряда могут способствовать удлинению интервала QT, что увеличивает риск возникновения серьезных желудочковых аритмий типа torsade de point , которые являются потенциально опасными (внезапная смерть). 
Удлинение интервала QT особенно усиливается при наличии брадикардии, гипокалиемии и врожденного или приобретенного (в результате приема лекарств) удлинения интервала QT. Перед назначением терапии нейролептиками, как совершенно необходимого фактора лечения, и, если клиническая картина позволяет, для исключения возможного появления факторов риска необходимо провести медицинские и лабораторные исследования. 
Следует соблюдать осторожность при применении перициазина: 
— у пожилых пациентов, вследствие их высокой предрасположенности к развитию седативного эффекта и ортостатической гипотонии; 
— у пациентов с тяжелой сердечно-сосудистой патологией, в связи с гемодинамическими нарушениями и изменениями на ЭКГ; 
— у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, в связи с риском развития передозировки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. 
Следует информировать пациентов, особенно являющихся водителями транспортных средств или лиц, работающих с другими механизмами, о возможности появления у них сонливости в связи с приемом препарата, особенно в начале лечения.

ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПОЖИЛОМ ВОЗРАСТЕ

С осторожностью препарат следует применять у пожилых больных (возможно развитие чрезмерных седативного и гипотензивного эффектов).

ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

У детей старше 3 лет средняя суточная доза составляет от 0.1 мг до 0.5 мг на кг массы тела.

*Все результаты индивидуальны и зависят от Вашего состояния здоровья