Юнидокс солютаб 100мг №10 таб.

• Код товара: 264016
• Производитель: Astellas Pharma Europe (Нидерланды)
• Наличие: есть в наличии
• Уточнить наличие по тел: +38 (063) 595 80 08
• 
  
  880,00 грн. Забронировать Быстрое бронирование

Торговое название
 ЮНИДОКС СОЛЮТАБ® (UNIDOX SOLUTAB)

Международное название
 DOXYCYCLINUM

Латинское название
 UNIDOX SOLUTAB

Общая характеристика
 Доксициклин 100 мг Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гидроксипропилметилцеллюлоза мелкодисперстная, гипромеллоза (5сP), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат. Содержит доксициклин в форме моногидрата

Форма выпуска
 табл. 100 мг, № 10

Фармгруппа
 антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклинов.

Фармакологические свойства
 Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: S. haemolyticus, S. pneumoniae, S. viridans, S. faecalis, S. aureus, L. monocytogenes, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, H. influencae, Brucella, Mycoplasma spp., Clostridium spp., E. coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Chlamydiae spp., Rickettsiae spp. Менее активен в отношении Proteus spp. и Pseudomonas spp.

Фармакокинетика
 Доксициклин практически полностью всасывается при пероральном приеме. Прием пищи или молока незначительно влияет на абсорбцию препарата. Через 2 ч после приема 200 мг в первый день лечения, 100 мг в день в последующие дни уровень доксициклина в сыворотке крови в среднем колеблется от 1,5 до 3 мг/мл, через 24 ч составляет 1,5 мг/мл. Максимальная концентрация в плазме крови (2,6–3 мг/мл) достигается через 2 ч после приема внутрь в дозе 200 мг. Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы крови (80–90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в СМЖ (10–20% от уровня в плазме крови). Препарат накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. Метаболизируется незначительная часть препарата. Период полувыведения после однократного перорального приема составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата секретируется почечными канальцами в виде биологически активных форм, 20–40% выводится с калом в виде неактивных форм (хелатов). Период полувыведения препарата у пациентов с нарушением функции почек не меняется, так как повышается его экскреция с калом. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на уровень доксициклина в плазме крови. Препарат проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах определяется в грудном молоке. В слюне определяется 5–27% от сывороточного уровня препарата, в ткани предстательной железы — 50%.

Показания к применению
 инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами — инфекции органов дыхания, пищеварительного тракта, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, в том числе угревая сыпь, урогенитальные инфекции, в том числе гонорея, первичный и вторичный сифилис; сыпной тиф.

Способ применения и дозы
 взрослым и детям с массой тела больше 50 кг в первый день лечения назначают 200 мг в сутки в 1 или 2 приема, в последующие дни — 100 мг в сутки в 1 прием ежедневно. Благодаря лекарственной форме солютаб, таблетку можно проглотить не разжевывая, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде для получения сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл). В случае тяжелых инфекций назначают 200 мг ежедневно в течение всего периода лечения. Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 мг в первый день лечения назначают суточную дозу из расчета 4 мг/кг в 1 прием, в последующие дни лечения — 2 мг/кг 1 раз в сутки ежедневно. При тяжелых инфекциях назначают в суточной дозе 4 мг/кг в течение всего курса лечения. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Гонорея: женщинам назначают по 200 мг ежедневно до полного излечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам — по 200–300 мг в один прием ежедневно в течение 2–4 дней либо в течение 1 дня по 300 мг 2 раза в сутки (второй прием через 1 ч после первого). Первичный и вторичный сифилис: назначают по 300 мг ежедневно, минимальная продолжительность лечения — 10 дней. Сыпной тиф: назначают однократно 100–200 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

Побочные эффекты
 анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, глоссит, возможны диарея и энтероколит, вызванные ростом резистентных штаммов стафилококков, кандидоз в связи с пролиферацией Candida albicans (клинически проявляется диареей, глосситом, стоматитом, проктитом, вагинитом), макулопапулезная и эритематозная сыпь, редко — эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация; крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной красной волчанки, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Противопоказания
 период беременности и кормления грудью, возраст до 8 лет, повышенная чувствительность к тетрациклинам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
 необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами и другими бактерицидными антибиотиками. Препараты, содержащие металлы (антациды, препараты железа), превращают тетрациклины в неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения. В связи со снижением синтеза витамина К при одновременном проведении антикоагулянтной терапии необходим тщательный контроль времени свертывания крови.

Передозировка
 необходимо провести промывание желудка, назначить симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Особенности применения
 Юнидокс Солютаб назначают пациентам с выраженными нарушениями функций печени и почек только в случае невозможности лечения другими препаратами, дозу препарата при этом снижают. Штаммы, резистентные к другим препаратам тетрациклинового ряда, могут быть устойчивы к доксициклину. Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза. Препарат противопоказан для применения во ІІ и ІІІ триместрах беременности. Доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальный процесс развития зубов (необратимо изменяется цвет зубов, возникает гипоплазия эмали). Доксициклин определяется в грудном молоке в количествах, составляющих 30–40% от его уровня в сыворотке крови. Для предотвращения диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды

Условия и сроки хранения
 при температуре 15–25 °С.

Производитель и его адрес
 Astellas Pharma Europe нидерланды

*Все результаты индивидуальны и зависят от Вашего состояния здоровья