Драстоп хондроитина сульфат 100мг/мл 2мл №10

• Код товара: 263249
• Производитель: Ромфарм компани Румыния
• Наличие: есть в наличии
• Уточнить наличие по тел: +38 (063) 595 80 08
• 
  
  1150,00 грн. Забронировать Быстрое бронирование

Аналоги в наличии:

• Артра мсм 1690мг №60 таб.
• Артра 500мг + 500мг №120 таб.
• Артра таблетки №120
• Артеджа® ін’єкції, розчин для ін`єкцій, по 2 мл в ампулах, по 10

Фармакологічна дія Має хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та аналгетичну дію. Хондроїтин сульфат бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Має хондропротекторні властивості, посилює обмінні процеси в гіаліновому та волокнистому хрящах, субхондріальній кістці; інгібує ферменти, що спричиняють деградацію (руйнування) суглобового хряща; стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів Сприяє зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів, пригнічує секрецію лейкотрієнів та простагландинів. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. Хондроїтин сульфат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, перешкоджає колапсу сполучної тканини, нормалізує продукцію суглобової рідини. При застосуванні препарату зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів, при цьому терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення курсу терапії. При лікуванні дегенеративних змін суглобів, що супроводжуються вторинним синовітом, ефект спостерігається вже через 2-3 тижні з початку курсу. Маючи структурну схожість з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондріальному мікроциркуляторному руслі. Фармакокінетика Всмоктування Після внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат натрію легко всмоктується. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Cmax хондроїтину сульфат натрію в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб. Розподіл Хондроїтину сульфат натрію накопичується, головним чином, у хрящовій тканині, що утворює суглоби. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. Через 15 хв після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат натрію виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Cmax досягається через 48 год.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: - остеоартрози периферичних суглобів; - міжхребцевий остеоартроз та остеохондроз.

Препарат призначають внутрішньом'язово по 1 мл (100 мг хондроїтину сульфат натрію) через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл (200 мг хондроїтину сульфат натрію), починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. При необхідності можливе проведення повторних курсів лікування через 6 місяців. Не рекомендується застосовувати препарат при вагітності. Під час лікування годування груддю слід припинити через відсутність даних.

Алергічні реакції: свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку системи травлення: диспепсія. Місцеві реакції: біль та геморагії у місці ін'єкції.

- Підвищена чутливість до компонентів препарату; - кровотечі, схильність до кровоточивості; - тромбофлебіти; - дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).

Передозування не описане і малоймовірне.

Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно щонайменше 25 ін'єкцій препарату. Ефект зберігається протягом кількох місяців після закінчення лікування. Для запобігання загостренням застосовують повторні курси лікування. При алергічних реакціях чи геморагії лікування слід припинити. Використання в педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Драстоп у дітей на даний час не описані. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Драстоп не впливає на здатність до керування автотранспортом та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги.

Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні.

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 3 роки.

*Все результаты индивидуальны и зависят от Вашего состояния здоровья